无菌产品的交付用于病人护理不仅取决于灭菌过程的有效性也依靠产品设计、去污、产品的拆包及入包、装入灭菌器、管控、消毒剂质量和数量,以及适当的循环,和其他方面的后处理设备。卫生保健人员在专门的消毒室应对病人护理用品进行清洗
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→无菌产品的交付用于病人护理不仅取决于灭菌过程的有效性也依靠产品设计、去污、产品的拆包及入包、装入灭菌器、管控、消毒剂质量和数量,以及适当的循环,和其他方面的后处理设备。卫生保健人员在专门的消毒室应对病人护理用品进行清洗
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[展会时间]:2020/03/05--03/07
[展会地点]:孟买,印度
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[展会时间]:2020/02/20--02/22
[展会地点]:美国,芝加哥
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[展会时间]:2019/11/18-11/21
[展会地点]:杜塞尔多夫,德国
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[展会时间]:2019/07/26-07/28
[展会地点]:钦奈,印度
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[展会时间]:2019/05/28-05/30
[展会地点]:约翰内斯堡,南非
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[展会时间]:2019/02/21-02/23
[展会地点]:新德里,印度
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→【内容提要】谈到医疗器械灭菌包装系统的性能试验,首先需要对这个包装系统来做一个定义。笔者认为,这个包装系统是所有构成对目标主体—医疗器械产品保护的外在因素组合,一个包装系统主要是经过包装材料选择、包装结构(或形式)设计、包装工艺执行和包装实验检验等步骤完成。
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