灭菌包装是指将器械、药品等物品进行灭菌处理，并将其包装以保护其质量和安全。灭菌包装的作用和原理如下：..

1.必须要允许所选择的灭菌剂能够有效穿透，且要与所选定灭菌方法的其它过程如干燥等相匹配;2.保证无菌包被打开前内含物品的无菌性;

医用包装袋传达的产品信息更醒目，更快速，因此在许多包装形式中脱颖而出。有两种常用的医用包装袋薄膜-PET和NY。两种材料的印刷过程的独创性是什么？

无菌产品的交付用于病人护理不仅取决于灭菌过程的有效性也依靠产品设计、去污、产品的拆包及入包、装入灭菌器、管控、消毒剂质量和数量,以及适当的循环,和其他方面的后处理设备。卫生保健人员在专门的消毒室应对病人护理用品进行清洗

【内容提要】谈到医疗器械灭菌包装系统的性能试验，首先需要对这个包装系统来做一个定义。笔者认为，这个包装系统是所有构成对目标主体—医疗器械产品保护的外在因素组合，一个包装系统主要是经过包装材料选择、包装结构（或形式）设计、包装工艺执行和包装实验检验等步骤完成。

老化试验也是MDSP设计中要考虑的一个重要项目模切烫印压痕，因为对于医疗器械这类安全性要求很高的产品，老化试验关系到产品有效期的保证，因此是不容忽视的，而老化试验的结论性报告也可以作为提交给相关机构审核，如欧盟的CE认证或美国FDA的510K申请时承印材料，是对产品有效期声明的一个支持性文件。

【内容提要】我相信对大多数从事包装相关工作的人来说，“包装工艺验证”应该是一个非常陌生的名词，因为它不是一个理论型的词汇，所以在一般大学或职业技术学校的教科书里没有这个名词。

【内容提要】MDSP标准之争。参考标准之争，这是MDSP业内由来已久的热门话题，争论的主角就是美国，同时也是ISO认可的ISO11607系列标准和欧盟的EN868系列标准。笔者有幸通读过有关MDSP的各类权威标准及其相关信息，如ISO11607的2003版和2006版、EN868系列标准、GB/T19633标准导读...